Наследственные факторы — одна из ключевых причин нарушений слуха. Сегодня науке известно уже более 400 заболеваний, где тугоухость является либо самостоятельным проявлением, либо частью комплексного синдрома.
Как в этом многообразии найти причину? Чем может помочь генетика врачу-сурдологу и пациенту?
На эти и другие вопросы ответит врач-генетик Валерия Ковальская.
В программе мероприятия:
1) Генетическая карта нарушений слуха: моногенные (изолированные) и синдромальные формы. Простым языком о принципиальной разнице.
2) Частые «сценарии» и прогнозы: разберем наиболее распространенные генетические причины, механизм их наследования и что это означает для будущих поколений.
3) Не только уши: фокус на синдромальные формы (синдромы Ашера, Пендреда, др.). Какие сопутствующие симптомы должны насторожить врача и родителей?
4) Возможности современной генетической диагностики: от частых мутаций до полногеномных исследований. Какие методы, когда применяют, что они могут, а что пока не в силах обнаружить?
Присоединяйтесь, чтобы понять, как знания о ДНК меняют подход к диагностике и ведению пациентов с нарушениями слуха!
Как проходят наши встречи:
40 минут рассказ автора и 15 минут ответы на вопросы зрителей (их можно задать заранее в форме регистрации).
Вы можете приехать к нам в студию или подключиться к встрече online.
Ссылку и запись мероприятия можно получить после регистрации.
